Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

laboratorios hipra, s.a. - szczepionka przeciw zakażeniom chlamydophila abortus i salmonella abortusovis, inaktywowana - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowane chlamydie chlamydia abortus, szczep a22: rp* ≥ 1inaktywowane bakterie salmonella enterica subsp. enterica serowar abortusovis, szczep sao: rp* ≥ 1*moc względna oznaczona metodą elisa, przy użyciu szczepionki porównawczej, dla której wykazanoskuteczność - owca

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

intervet international b.v. - szczepionka przeciw zakażeniom lawsonia intracellularis, inaktywowana - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania emulsji do wstrzykiwań - inaktywowane bakterie lawsonia intracellularis, szczep spah-08 ≥ 5323 u*(*)jednostki masy antygenowej oznaczane w teście mocy in vitro (elisa). - świnia

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

laboratorios hipra, s.a. - szczepionka przeciw zakażeniom chlamydophila abortus i salmonella abortusovis, inaktywowana - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowane chlamydie chlamydia abortus, szczep a22: rp* ≥ 1inaktywowane bakterie salmonella enterica subsp. enterica serowar a

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

laboratorios hipra, s.a. - szczepionka przeciw zakażeniom chlamydophila abortus i salmonella abortusovis, inaktywowana - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowane chlamydie chlamydia abortus, szczep a22: rp* ≥ 1inaktywowane bakterie salmonella enterica subsp. enterica serowar a - owca

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - azathioprine - odrzucenie wniosku - leki immunosupresyjne - jayempi is indicated in combination with other immunosuppressive agents for the prophylaxis of transplant rejection in patients receiving allogenic kidney, liver, heart, lung or pancreas transplants. azathioprine is indicated in immunosuppressive regimens as an adjunct to immunosuppressive agents that form the mainstay of treatment (basis immunosuppression). jayempi is used as an immunosuppressant antimetabolite either alone or, more commonly, in combination with other agents (usually corticosteroids) and/ or procedures which influence the immune response. jayempi is indicated in patients who are intolerant to glucocorticosteroids or if the therapeutic response is inadequate despite treatment with high doses of glucocorticosteroids, in the following diseases:severe active rheumatoid arthritis (chronic polyarthritis) that cannot be kept under control by less toxic agents (disease-modifying anti-rheumatic -medicinal products – dmards)auto-immune hepatitis systemic lupus erythematosusdermatomyositispolyarteritis nodosapemphigus vulgaris and bullous pemphigoidbehçet’s diseaserefractory auto-immune haemolytic anaemia, caused by warm igg antibodieschronic refractory idiopathic thrombocytopenic purpurajayempi is used for the treatment of moderately severe to severe forms of chronic inflammatory bowel disease (ibd) (crohn’s disease or ulcerative colitis) in patients in whom glucocorticosteroid therapy is necessary, but where glucocorticosteroids are not tolerated, or in whom the disease is untreatable with other common means of first choice. it is also indicated in adult patients in relapsing multiple sclerosis, if an immunomodulatory therapy is indicated but beta interferon therapy is not possible, or a stable course has been achieved with previous treatment with azathioprine. 3jayempi is indicated for the treatment of generalised myasthenia gravis. depending on the severity of the disease, jayempi should be given in combination with glucocorticosteroids because of slow onset of action at the beginning of treatment and the glucocorticosteroid dose should be gradually reduced after several months of treatment.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

intervacc ab - recombinant streptococcus equi protein cce, recombinant streptococcus equi protein eq85, recombinant streptococcus equi protein idee - immunologiczne dla koniowatych - konie - for the active immunisation to reduce clinical signs and the number of abscesses in acute stage of infection with s. equi.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - fumaran dimetylu - stwardnienie rozsiane - leki immunosupresyjne - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - rekombinowana werotoksyna 2e e. coli - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, immunologicals for suidae - wieprzowy - aktywna immunizacja prosiąt od 2 dni, aby zapobiec śmiertelności i zmniejszyć objawy kliniczne obrzęku (wywołane przez werotoksynę 2e wytwarzaną przez e. coli) oraz w celu zmniejszenia utraty dziennego przyrostu masy ciała w okresie wykańczania w obliczu infekcji werotoksyną 2e wytwarzającą e. coli do uboju od 164 dnia życia.

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

elanco gmbh - mycoplasma hyopneumoniae szczep nl 1042 - emulsja do wstrzykiwań - - - świnia

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

elanco gmbh - mycoplasma hyopneumoniae, inaktywowany antygen - emulsja do wstrzykiwań - inaktywowany antygen mycoplasma hyopneumoniae nie mniej niż 6000 ru*(*) jednostki względne elisa - świnia